🐊 Jelaskan Model Dna Menurut Watson Dan Crick

Haloo Agnes T, kakak bantu jawab yaa DNA Deoxyribonucleic Acid adalah asam nukleat yang terdapat pada setiap makhluk hidup dan beberapa virus yang berperan sebagai penyimpan informasi genetik dari satu generasi ke generasi berikutnya. James Watson dan Francis Crick, menemukan model yang merepresentasikan struktur 3D dari DNA. Menurut mereka DNA memiliki struktur double helix ganda berpilin. Double helix tersusun atas dua utas polinukleotida yang saling terhubung oleh ikatan hidrogen yang lemah. Ikatan hidrogen tersebut terbentuk antara dua basa nitrogen, Purin dan Pirimidin, yang saling berpasangan. Adenin basa purin berpasangan dengan Timin basa pirimidin yang terhubung dengan ikatan rangkap dua, sementara Guanin basa purin berpasangan dengan Sitosin basa pirimidin yang terhubung dengan ikatan rangkap tiga. Basa nitrogen tersebut terhubung ke suatu gula deoksiribosa pada rantai punggung DNA. Gula deoksiribosa merupakan modifikasi dari gula ribosa, yaitu gula dengan 5 atom karbon, di mana pada atom karbon nomor 2 kehilangan atom oksigennya. Oleh karena itu, gula tersebut dinamakan de-oksi yang berarti kehilangan oksigen. Pada rantai punggung DNA DNA backbone, gula deoksiribosa kemudian terhubung dengan suatu gugus fosfat, tepatnya pada atom karbon nomor 5 dari gula deoksiribosa. Jadi, menurut Crick dan Watson DNA memiliki struktur double helix ganda berpilin. Semoga jawabannya membantu yaa

Hasilnyaadalah kombinasi evolusi melalui seleksi alam dengan pewarisan Mendel menjadi sintesis evolusi modern. Pada tahun 1940-an, identifikasi DNA sebagai bahan genetika oleh Oswald Avery dkk. beserta publikasi struktur DNA oleh James Watson dan Francis Crick pada tahun 1953, memberikan dasar fisik pewarisan ini. ^{Jelaskan dengan gambar model DNA menurut Watson dan Crick!JawabGambar model DNA menurut Watson dan Crick sebagai lupa komentar & sarannyaEmail nanangnurulhidayat terus OK! 😁} ^{putispacer, ditranskripsikan selama proses melawan DNA invasif dan diproses menjadi RNA-RNA CRISPR kecil (CRISPR RNA atau crRNA) dengan panjang sekitar 40 basa, serta digabungkan dengan trans-activating CRISPR RNA (tracrRNA) untuk meng-aktivasi dan menuntun nuclease Cas9 (Barrangou et al. 2007). Gen}

Pada tahun 1953, James Watson dan Francis Crick memberikan kontribusi yang luar biasa untuk memahami struktur DNA. Dengan menggabungkan data fisik dan kimia, mereka mengusulkan model DNA sebagai heliks ganda, sebuah molekul bengkok yang terdiri dari dua untai komplementer yang disatukan oleh ikatan hidrogen. Model ini merevolusi pengetahuan kita tentang genetika dan membuka kunci kode genetik yang mendasari semua organisme Watson dan Crick mengungkapkan bahwa DNA berfungsi sebagai tulang punggung semua bentuk kehidupan. Ini menunjukkan bahwa struktur DNA mengandung informasi genetik dan dapat membuat salinan dari dirinya sendiri, yang kemudian diturunkan dari generasi ke generasi. Model ini memberikan wawasan kunci tentang bagaimana fungsi DNA dan memainkan peran mendasar dalam transmisi sifat Watson dan Crick, juga dikenal sebagai model heliks ganda, merupakan terobosan ilmiah yang sangat penting. Ini menjelaskan bahwa DNA terdiri dari dua untai, masing-masing terdiri dari tulang punggung gula-fosfat dan basa nitrogen. Basa-basa ini, termasuk adenin, timin, guanin, dan sitosin, berpasangan melalui ikatan hidrogen untuk membentuk anak tangga tangga DNA. Model ini tidak hanya menjelaskan struktur DNA tetapi juga bagaimana DNA bereplikasi dan melakukan proses biologis yang ini, model Watson dan Crick tetap menjadi konsep fundamental dalam biologi molekuler. Ini memberikan salah satu representasi visual terbaik dari struktur DNA heliks ganda. DNA itu sendiri adalah polimer yang terdiri dari unit monomer yang disebut deoksiribonukleotida, yang dihubungkan oleh ikatan fosfodiester. Banyak ilmuwan, termasuk Friedrich Miescher, PA Levene, WT Astbury, Maurice Wilkins, dan Rosalind Franklin, berkontribusi pada pemahaman komponen dan komposisi DNA, meletakkan dasar bagi terobosan Watson dan model Watson dan Crick diakui secara luas, yang menyebabkan mereka menerima Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran pada tahun 1962. Mereka berbagi penghargaan bergengsi ini dengan Maurice Wilkins, meskipun Rosalind Franklin, yang memberikan kontribusi signifikan untuk memahami struktur DNA, meninggal secara tragis pada tahun 1958 dan karenanya tidak menerima pengakuan yang layak Struktur Heliks Ganda DNASejarah struktur heliks ganda DNA adalah perjalanan penemuan ilmiah yang luar biasa yang melibatkan beberapa ilmuwan kunci dan terobosan. Berikut adalah garis waktu yang menyoroti peristiwa penting1869 Freidrich Miescher, seorang ahli kimia fisiologis Swiss, mengidentifikasi suatu zat dalam inti sel darah putih, yang dia beri nama "Nuklein." Penemuan ini meletakkan dasar bagi pemahaman asam nukleat, seperti asam deoksiribonukleat DNA.1920 Phoebus Aaron Theodore Levene, seorang ahli kimia organik Amerika, menentukan komposisi unsur asam nukleat. Dia mengusulkan "hipotesis Tetranukleotida", yang menunjukkan bahwa komposisi basa keempat basa nitrogen A, T, G, dan C akan William Thomas Astbury, seorang ahli fisika dan biologi molekuler Inggris, menggunakan kristalografi sinar-X untuk menyajikan model DNA tiga dimensi. Model ini memberikan wawasan tentang karakteristik struktural Erwin Chargaff, seorang ahli biokimia Austro-Hungaria, memberikan kontribusi yang signifikan terhadap pemahaman biokimia DNA. Dia merumuskan dua prinsip kunci yang dikenal sebagai "Aturan Chargaff". Prinsip pertama menyatakan bahwa jumlah purin A dan G sama dengan jumlah pirimidin T dan C dalam DNA. Prinsip kedua menyoroti variasi komposisi DNA antara spesies yang Maurice Wilkins, Rosalind Franklin, dan rekan mereka memanfaatkan difraksi sinar-X untuk mendapatkan foto DNA. Foto difraksi sinar-X super Rosalind Franklin memberikan wawasan penting ke dalam struktur James Watson dan Francis Crick, bekerja sama dengan Wilkins dan Franklin, mengungkap struktur heliks ganda DNA. Model Watson dan Crick, berdasarkan data difraksi sinar-X, memberikan pemahaman terobosan tentang bagaimana struktur DNA. Penemuan ini diakui secara luas dan memberi mereka Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran pada tahun 1962, yang mereka bagikan dengan struktur heliks ganda DNA merevolusi pemahaman kita tentang genetika dan membuka jalan bagi kemajuan dalam biologi molekuler. Kontribusi para ilmuwan ini meletakkan dasar untuk penelitian lebih lanjut dalam genetika, replikasi DNA, dan penguraian kode genetik, memberikan kontribusi yang signifikan pada bidang ilmu Fitur utama model DNA Watson dan CricksModel DNA Watson dan Crick, yang merevolusi pemahaman kita tentang genetika, dicirikan oleh empat fitur utamaPasangan Basis Pelengkap Molekul DNA terdiri dari dua helai polinukleotida individu yang dihubungkan oleh ikatan hidrogen. Basa nukleotida dalam DNA, adenin A, timin T, guanin G, dan sitosin C, menunjukkan aturan pasangan komplementer basa purin A dan G selalu berpasangan dengan basa pirimidin T dan C . Pasangan basa ini memungkinkan replikasi dan transmisi informasi genetik yang Ganda Tangan Kanan Dalam kebanyakan kasus, struktur heliks ganda DNA adalah tangan kanan, artinya ia berputar searah jarum jam jika dilihat di sepanjang sumbunya. Ini menyelesaikan satu putaran penuh setiap 34 angstrom 34A°. Memvisualisasikan heliks ganda, jika Anda mengangkat ibu jari kanan ke atas untuk mewakili sumbu, tulang punggung gula-fosfat berada di sepanjang bagian luar molekul, sedangkan basa nitrogen diposisikan di dalam. Contoh struktur DNA kidal adalah Z-DNA, yang merupakan pengecualian heliks tangan Anti-Paralel Dua untai DNA dalam heliks ganda anti-paralel satu sama lain. Ini berarti bahwa jika satu untai memiliki titik awal di ujung 5′, untai lainnya akan memiliki titik awal di ujung 3′, dan sebaliknya. Pengaturan ini disebabkan oleh polaritas hubungan fosfodiester, yang menghubungkan nukleotida. Sifat anti-paralel dari untaian sangat penting untuk proses replikasi dan transkripsi Hidrogen dan Aksesibilitas Molekul terluar dari basa nitrogen dalam DNA memiliki potensi untuk membentuk ikatan hidrogen dengan molekul lain. Ikatan hidrogen ini memainkan peran penting dalam replikasi DNA dan ekspresi gen. Mereka menyediakan akses mudah ke molekul DNA, memungkinkan enzim dan protein berinteraksi dengan urutan basa spesifik untuk proses seperti replikasi DNA, transkripsi, dan sintesis ciri utama model DNA Watson dan Crick ini—pemasangan basa komplementer, heliks ganda tangan kanan, untaian antiparalel, dan ikatan hidrogen—memberikan pemahaman menyeluruh tentang struktur dan fungsi DNA. Mereka menjelaskan bagaimana informasi genetik disimpan, direplikasi, dan diekspresikan, dan telah membuka jalan bagi kemajuan signifikan di bidang biologi DNADNA, atau asam deoksiribonukleat, terdiri dari komponen spesifik yang bersama-sama membentuk struktur molekul. Komponen-komponen ini termasuk monomer nukleotida, yang merupakan bahan penyusun nukleotida dalam DNA terdiri dari tiga bagian molekuler basa nitrogen, gula deoksiribosa, dan gugus fosfat. Ada empat jenis basa nitrogen yang ditemukan dalam DNA adenin A, sitosin C, timin T, dan guanin G. Basa ini bertanggung jawab untuk membawa informasi genetik dalam molekul gula deoksiribosa adalah gula lima karbon yang membentuk tulang punggung untai DNA. Setiap nukleotida dalam rantai DNA terhubung ke nukleotida yang berdekatan melalui gula deoksiribosa. Gula deoksiribosa memberikan stabilitas struktural pada molekul fosfat melekat pada gula deoksiribosa di setiap nukleotida. Ini terdiri dari atom fosfor yang terikat pada empat atom oksigen. Gugus fosfat terhubung bersama untuk membentuk tulang punggung fosfat, berjalan di sepanjang tepi luar untaian DNA. Tulang punggung fosfat memberikan dukungan struktural tambahan dan stabilitas molekul komponen DNA termasuk monomer nukleotida, yang terdiri dari basa nitrogen adenin, sitosin, timin, dan guanin, gula deoksiribosa, dan gugus fosfat. Komponen-komponen ini bergabung untuk membentuk struktur DNA yang unik dan menyandikan informasi genetik yang penting untuk semua organisme Nitrogen atau NukleotidaBasa Nitrogen atau NukleotidaBasa nitrogen, atau nukleotida, memainkan peran penting dalam struktur dan fungsi DNA. Untai DNA terdiri dari monomer ini, yang sering disebut sebagai basa karena sifat organik empat nukleotida berbeda dalam DNA adenin A, timin T, sitosin C, dan guanin G. Nukleotida ini bergabung bersama untuk membentuk untai DNA, dengan bagian dasar memproyeksikan ke dalam dari tulang punggung struktur heliks ganda DNA, dua helai mengikat bersama melalui basa nitrogen dan saling memuntir, membentuk heliks ganda. Basa nitrogen menunjukkan pola pasangan selalu berpasangan dengan timin AT melalui dua ikatan hidrogen, sedangkan sitosin selalu berpasangan dengan guanin CG melalui tiga ikatan hidrogen. Pasangan basa komplementer ini memastikan bahwa jumlah adenin sama dengan jumlah timin, dan jumlah guanin sama dengan jumlah sitosin. Ikatan hidrogen antara pasangan basa menstabilkan struktur heliks ganda nitrogen dalam DNA dibagi menjadi dua kategori purin dan pirimidin. Adenin dan guanin adalah purin, sedangkan sitosin dan timin adalah pirimidin. Basa-basa ini membentuk dasar nukleotida dan akhirnya menjadi molekul heliks DNA distabilkan oleh ikatan hidrogen dan interaksi hidrofobik antara basa. Atom hidrogen dari gugus amino bertindak sebagai donor, sedangkan oksigen karbonil dan nitrogen cincin bertindak sebagai akseptor dalam interaksi ikatan heliks ganda DNA mengandung sepuluh nukleotida pada setiap belokan, dengan jarak internukleotida angstrom Putaran penuh heliks memiliki panjang 34 angstrom 34A° dan diameter sekitar 20 angstrom 20A°.Struktur heliks ini memunculkan dua alur alur utama dan alur minor. Alur utama dalam dan lebar, berfungsi sebagai tempat pengikatan khusus untuk protein yang terlibat dalam interaksi DNA. Di sisi lain, alur minor adalah ruang yang lebih sempit di antara kedua basa nitrogen atau nukleotida dalam DNA merupakan komponen penting yang berkontribusi pada struktur dan fungsi molekul. Mereka membentuk pasangan basa komplementer, memiliki pola ikatan hidrogen spesifik, dan menstabilkan heliks ganda nukleotida adenin, timin, sitosin, dan guanin merupakan dasar kode genetik dan memainkan peran penting dalam replikasi, transkripsi, dan sintesis protein Nitrogen atau NukleotidaGula DeoksiribosaGula deoksiribosa, juga dikenal sebagai 2-deoksiribosa, adalah gula pentosa yang berfungsi sebagai komponen kunci asam deoksiribonukleat DNA. Ini berasal dari ribosa gula pentosa dan memiliki rumus kimia DNA, gula deoksiribosa membentuk tulang punggung molekul, bergantian dengan gugus fosfat. Ini mengikat basa nitrogen adenin, timin, guanin, dan sitosin, yang bertanggung jawab untuk membawa informasi genetik dalam DNA. Tidak adanya satu gugus hidroksil pada atom karbon 2′ membedakan deoksiribosa dari deoksiribosa memainkan peran penting dalam DNA, yang mewakili informasi genetik di semua sel hidup. Ini adalah komponen penting dari kehidupan dan dibagi di antara semua organisme gula deoksiribosa terdiri dari lima atom karbon, dengan empat di antaranya membentuk molekul karbon dan satu molekul oksigen tersusun secara siklis. Strukturnya yang fleksibel memungkinkannya mengadopsi berbagai konformasi, seperti konfigurasi endo C2 yang diamati pada B-DNA nukleobase melekat pada gula deoksiribosa, itu membentuk nukleosida. Karbon 1′ dari gula pentosa berikatan dengan basa nitrogen, sedangkan atom karbon 5′ berikatan dengan gugus fosfat. Ikatan ini difasilitasi oleh ikatan replikasi DNA, enzim terlibat dalam pemutusan ikatan hidrogen, menghasilkan pemisahan untaian DNA. Molekul deoksiribosa yang baru terbentuk kemudian menempel pada basa nitrogen dan gugus fosfat, akhirnya membentuk molekul DNA baru. Proses replikasi memastikan transmisi informasi genetik yang akurat dari satu generasi ke generasi gula deoksiribosa adalah komponen vital DNA. Ini membentuk tulang punggung molekul DNA, mengikat basa nitrogen dan gugus fosfat. Struktur dan pola ikatannya yang unik berkontribusi pada stabilitas dan fungsionalitas DNA, memungkinkan penyimpanan dan transmisi informasi deoksiribosaGugus Fosfat Tulang Punggung FosfatGugus fosfat, juga dikenal sebagai tulang punggung fosfat, memainkan peran penting dalam struktur dan fungsi asam nukleat, termasuk DNA. Ini membentuk kerangka struktural DNA, memberikan stabilitas dan menentukan arah punggung gula-fosfat terdiri dari gula bolak-balik dan gugus fosfat. Dalam DNA, nukleotida dihubungkan bersama dalam rantai oleh ikatan ester antara basa gula dari satu nukleotida dan gugus fosfat dari nukleotida yang berdekatan. Gula disebut sebagai ujung 3′, sedangkan fosfat adalah ujung 5′ dari setiap fosfat yang melekat pada karbon 5′ gula pada satu nukleotida membentuk ikatan ester dengan gugus hidroksil bebas pada karbon 3′ dari nukleotida berikutnya. Ikatan ini dikenal sebagai ikatan fosfodiester. Saat DNA disintesis, tulang punggung gula-fosfat meluas atau tumbuh dalam arah 5′ ke 3′.Dalam DNA beruntai ganda, tulang punggung gula-fosfat dari dua untai berjalan berlawanan satu sama lain, dan mereka berputar bersama untuk membentuk bentuk heliks ganda yang khas. Puntiran dan penyelarasan tulang punggung gula-fosfat ini berkontribusi pada stabilitas dan integritas struktural fosfat membawa muatan negatif, membuat tulang punggung gula-fosfat juga bermuatan negatif. Muatan negatif ini dan sifat hidrofilik dari gugus fosfat memungkinkan tulang punggung DNA berinteraksi dengan molekul fosfat adalah komponen penting dari setiap untai molekul DNA. Struktur kimianya terdiri dari atom fosfor yang terikat dengan empat atom oksigen, dengan tiga ikatan tunggal dan satu ikatan peran strukturalnya, gugus fosfat juga berfungsi sebagai donor energi selama sintesis DNA. Pelepasan gugus fosfat menyediakan energi untuk pembentukan ikatan fosfodiester antara gugus fosfat membentuk tulang punggung DNA, yang menghubungkan nukleotida bersama melalui ikatan fosfodiester. Ini memberikan stabilitas, arah, dan muatan negatif yang diperlukan untuk molekul. Gugus fosfat memainkan peran mendasar dalam struktur DNA, fungsi, dan transmisi informasi fosfatWatson dan Crick memamerkan struktur DNA setelah meneliti manuskrip Linus Pauling dan Corey. Linus Pauling dan Corey mempresentasikan struktur 3D asam nukleat yang gagal pada tahun 1953. Kemudian, pada awal 1953, Watson dan Crick mengusulkan struktur heliks ganda untuk DNA dengan menggabungkan data sifat fisika dan kimia. Karakteristik utama model DNA yang dikembangkan oleh Watson dan Crick meliputiModel DNA Watson dan CrickSifat Fisik DNADNA, menurut model Watson dan Crick, memperlihatkan beberapa sifat fisik yang berkontribusi pada struktur dan fungsinyaHeliks beruntai ganda DNA terdiri dari dua rantai polinukleotida yang dipilin secara spiral satu sama lain, memberikan tampilan seperti tangga yang bengkok. Struktur heliks beruntai ganda ini memberikan stabilitas pada molekul antiparalel Dua untai polinukleotida DNA berjalan berlawanan arah, menghasilkan polaritas antiparalel. Satu untai berjalan dalam arah 5′-3′, sedangkan yang lainnya berjalan dalam arah 3′-5′. Pengaturan ini memungkinkan pasangan basa komplementer di antara Diameter heliks ganda DNA kira-kira 20Å angstrom. Diameter yang konsisten ini dipertahankan karena pasangan spesifik basa nukleotida di dalam antar nukleotida Jarak antara dua nukleotida yang berdekatan, dikenal sebagai jarak internukleotida, kira-kira Jarak ini mengacu pada jarak antara pasangan basa individu sepanjang molekul heliks dan pasangan basa per putaran Putaran lengkap heliks DNA memiliki panjang sekitar 34Å dan terdiri dari 10 pasangan basa. Panjang karakteristik dan pengaturan pasangan basa ini berkontribusi pada stabilitas dan struktur DNA secara dengan tangan kanan DNA menunjukkan putaran tangan kanan atau searah jarum jam jika dilihat dari atas. Pelintiran ini memungkinkan kedua helai untuk membungkus satu sama lain secara mayor dan minor Puntiran untaian DNA menciptakan fitur berbeda yang dikenal sebagai alur mayor dan minor. Alur mayor lebih lebar, sedangkan alur minor lebih sempit. Alur ini menyediakan situs pengikatan untuk berbagai protein yang terlibat dalam replikasi DNA, transkripsi, dan proses seluler sifat fisik DNA, seperti struktur heliks, diameter, dan alurnya, sangat penting untuk memahami perannya dalam penyimpanan informasi genetik, replikasi, dan ekspresi gen. Sifat-sifat ini memungkinkan DNA berfungsi sebagai molekul dasar hereditas dalam organisme Kimia DNADNA menunjukkan berbagai sifat kimia yang sangat penting untuk struktur dan fungsinyaBasa nukleotida DNA terdiri dari empat basa nukleotida adenin A, guanin G, sitosin C, dan timin T. Adenin dan guanin adalah basa purin, dicirikan oleh struktur cincin tunggal, sedangkan sitosin dan timin adalah basa pirimidin, dengan struktur cincin basa komplementer Kedua untai DNA bergabung bersama melalui pasangan basa komplementer dari basa nukleotida. Pasangan adenin dengan timin melalui dua ikatan hidrogen, sedangkan pasangan guanin dengan sitosin melalui tiga ikatan hidrogen. Pasangan basa spesifik ini membentuk dasar struktur beruntai ganda hidrogen Basa nukleotida dalam untaian DNA disatukan oleh ikatan hidrogen yang kuat. Ikatan hidrogen ini berkontribusi pada stabilitas dan integritas molekul Chargaff Komposisi dasar DNA mengikuti aturan Chargaff, yang menyatakan bahwa jumlah purin A dan G sama dengan jumlah pirimidin C dan T. Jadi, A + G = T + C. Namun, komposisi dasar individu A + T dan G + C dapat punggung gula-fosfat Tulang punggung DNA terdiri dari tulang punggung gula-fosfat, yang membentuk kerangka struktur molekul DNA. Komponen gula adalah deoksiribosa, dan dihubungkan dengan gugus fosfat melalui ikatan fosfodiester. Tulang punggung gula-fosfat memberikan stabilitas dan dukungan pada untaian DNA Kombinasi ikatan fosfodiester pada tulang punggung dan ikatan hidrogen antara basa nukleotida berkontribusi pada stabilitas DNA secara keseluruhan. Interaksi kimia ini membantu menjaga struktur untai ganda DNA dan melindungi informasi genetik yang dikodekan di sifat kimia DNA, seperti pasangan basa komplementer, ikatan hidrogen, dan tulang punggung gula-fosfat, sangat penting untuk memahami replikasi DNA, transkripsi, dan peran DNA dalam menyimpan dan mentransmisikan informasi genetik. Sifat-sifat kimia ini memungkinkan DNA berfungsi sebagai cetak biru kehidupan dan memainkan peran penting dalam proses Struktur DNA Watson-CrickModel DNA Watson-Crick, yang menggambarkan struktur molekul DNA, menunjukkan beberapa fitur berbedaHeliks Ganda Molekul DNA mengadopsi struktur heliks ganda tangan kanan. Ini terdiri dari dua helai polinukleotida yang melilit satu sama lain secara Antiparalel Dua untai DNA berjalan berlawanan arah, disebut sebagai antiparalel. Satu untai memiliki ujung 5′ dengan gugus fosfat yang terikat pada karbon 5′ gula dan ujung 3′ dengan gugus hidroksil yang terikat pada karbon 3′, sedangkan untai lainnya memiliki orientasi Punggung Gula-Fosfat Eksterior Tulang punggung gula-fosfat dari untaian DNA diposisikan di bagian luar heliks. Tulang punggung ini terdiri dari gula deoksiribosa dan gugus fosfat bergantian, memberikan stabilitas pada Basis Basa purin dan pirimidin adenin, timin, guanin, dan sitosin terletak di bagian dalam heliks. Kedua helai disatukan oleh ikatan hidrogen antara basa komplementer. Adenin selalu berpasangan dengan timin melalui dua ikatan hidrogen, dan guanin selalu berpasangan dengan sitosin melalui tiga ikatan Pasangan Basis Komplementer Pasangan basa antara adenin-timin dan guanin-sitosin dikenal sebagai aturan pasangan basa komplementer. Ini memastikan bahwa dua untai DNA saling melengkapi satu sama lain, yang berarti bahwa urutan basa dalam satu untai menentukan urutan yang Chargaff Komposisi dasar DNA mengikuti aturan Chargaff. Aturan ini menyatakan bahwa jumlah adenin sama dengan jumlah timin A = T, dan jumlah guanin sama dengan jumlah sitosin G = C. Selain itu, jumlah purin A + G sama dengan jumlah pirimidin C + T.Dimensi Heliks Heliks DNA memiliki diameter sekitar 20 nanometer 20Å. Jarak antara nukleotida yang berdekatan sepanjang sumbu heliks kira-kira nanometer Putaran penuh heliks mencakup panjang sekitar nanometer 34Å dan terdiri dari sekitar 10 pasangan Mayor dan Minor Heliks DNA menunjukkan dua alur yang berbeda. Alur utama, dengan lebar sekitar nanometer nm, dan alur kecil, dengan lebar sekitar nanometer nm. Alur ini menyediakan situs untuk pengikatan protein dan interaksi dengan molekul prinsip Chargaff EE Chargaff, 1950, A = T dan G = C; sebagai akibatnya, purin A+G = ∑ pirimidin C+T; sama, A+C = G+T. Ini juga menyatakan bahwa rasio A + T ke G + C dalam suatu spesies adalah konstan kisaran hingga DNA memiliki diameter 20nm atau 20. Sepanjang sumbu, basis yang berdekatan dipisahkan oleh nm atau Panjang putaran lengkap heliks adalah nm atau 34, yang sesuai dengan 10 pasangan basa per putaran. Heliks DNA memiliki alur dangkal yang dikenal sebagai alur minor ~ dan alur dalam yang dikenal sebagai alur utama ~.2nm.Ciri-ciri struktur DNA Watson-Crick memberikan dasar untuk replikasi, transkripsi, dan penyandian informasi genetiknya. Memahami karakteristik unik heliks ganda DNA sangat penting untuk mengungkap fungsi dan proses Ringkasan DNA Watson-CrickModel DNA Watson-Crick, yang diusulkan oleh James Watson dan Francis Crick, memberikan pemahaman yang komprehensif tentang struktur dan sifat DNA. Berikut ringkasan fitur utama model Watson-CrickHeliks Ganda DNA terdiri dari dua helai heliks yang melilit satu sama lain untuk membentuk struktur heliks ganda yang menyerupai tangga bengkok. Kedua helai itu antiparalel, artinya keduanya berjalan berlawanan 5′ dan 3′ Setiap untai DNA memiliki ujung 5′ dan ujung 3′. Ujung 5′ dari satu untai disejajarkan dengan ujung 3′ dari untai dan Panjang Heliks ganda DNA memiliki diameter seragam sekitar 2 nanometer nm. Setiap putaran lengkap heliks panjangnya sekitar nm, dan ada pasangan basa per Basa Basa nitrogen, Adenin A, Timin T, Guanin G, dan Sitosin C, terletak di dalam heliks ganda. Adenin selalu berpasangan dengan Timin melalui dua ikatan hidrogen, sedangkan Guanin selalu berpasangan dengan Sitosin melalui tiga ikatan Mayor dan Minor Susunan spiral dari dua untai DNA menciptakan alur yang berbeda. Alur mayor lebih besar dan alur minor lebih kecil. Alur ini berperan dalam interaksi DNA-protein dan pengikatan protein Basa Pelengkap Pasangan basa dalam DNA sangat spesifik, mengikuti aturan pasangan basa komplementer. Basa purin A atau G selalu berpasangan dengan basa pirimidin T atau C, menjaga keseimbangan antara purin dan Hidrogen Ikatan hidrogen menstabilkan pasangan basa antara basa komplementer dalam heliks ganda. Pasangan adenin-timin membentuk dua ikatan hidrogen, sedangkan pasangan guanin-sitosin membentuk tiga ikatan Punggung Gula-Fosfat Gula bolak-balik deoksiribosa dan gugus fosfat membentuk tulang punggung heliks ganda DNA. Tulang punggung gula-fosfat terletak di bagian luar Chargaff Komposisi dasar DNA mengikuti aturan Chargaff, yang menyatakan bahwa jumlah Adenin sama dengan Timin, dan jumlah Guanin sama dengan Sitosin. Keseimbangan antara pasangan basa ini sangat penting untuk stabilitas dan berfungsinya dan Replikasi Struktur DNA yang dijelaskan oleh model Watson-Crick telah memberikan wawasan tentang replikasi DNA, ekspresi gen, dan sintesis protein. Ini berfungsi sebagai templat untuk replikasi, transkripsi, dan translasi DNA, memungkinkan transmisi dan pemanfaatan informasi genetik dalam keseluruhan, model DNA Watson-Crick telah berperan penting dalam pemahaman kita tentang struktur dan fungsi DNA, membuka jalan bagi kemajuan di bidang genetika, biologi molekuler, dan berbagai bidang penelitian Biologi DNADNA, atau asam deoksiribonukleat, memainkan peran mendasar dalam biologi dan membawa kepentingan biologis yang signifikan. Berikut adalah beberapa aspek kunci dari signifikansi biologis DNAInformasi Genetik DNA berfungsi sebagai gudang informasi genetik di semua organisme hidup. Ini berisi instruksi yang memandu perkembangan, pertumbuhan, dan fungsi suatu organisme. Urutan nukleotida dalam DNA menentukan kode genetik, yang menentukan sintesis protein dan mengatur sifat dan karakteristik suatu DNA bertanggung jawab atas pewarisan sifat dari orang tua kepada keturunannya. Melalui proses reproduksi, DNA diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya, memastikan transmisi informasi genetik. Kombinasi unik sekuens DNA yang diwarisi dari kedua orang tua berkontribusi pada keragaman dan variabilitas yang diamati di dalam dan lintas protein DNA berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis protein. Selama proses transkripsi, DNA ditranskripsi menjadi messenger RNA mRNA, yang membawa informasi genetik ke ribosom. Selanjutnya, selama translasi, mRNA digunakan sebagai templat untuk mensintesis protein, yang melakukan fungsi penting dalam sel dan Ekspresi Gen DNA memainkan peran penting dalam mengatur ekspresi gen, menentukan kapan dan sejauh mana gen dihidupkan atau dimatikan. Berbagai mekanisme, seperti metilasi DNA dan modifikasi histon, dapat mengubah struktur dan aksesibilitas DNA, memengaruhi pola ekspresi gen. Regulasi ini memungkinkan sel untuk merespons lingkungannya dan mengembangkan fungsi dan Keanekaragaman Spesies DNA mendasari proses evolusi dan perkembangan keanekaragaman spesies. Mutasi, perubahan urutan DNA, memperkenalkan variasi genetik, yang dapat ditindaklanjuti oleh seleksi alam. Seiring waktu, variasi ini dapat menyebabkan munculnya spesies baru dan adaptasi organisme terhadap Forensik Analisis DNA telah menjadi alat yang sangat berharga dalam ilmu forensik untuk mengidentifikasi individu. DNA setiap orang itu unik, kecuali kembar identik, menjadikannya metode yang andal untuk membangun identitas pribadi dan menentukan hubungan antar Medis Memahami DNA telah menyebabkan kemajuan yang signifikan dalam kedokteran. Pengurutan dan analisis DNA membantu mendiagnosis kelainan genetik, memprediksi kerentanan penyakit, dan memandu perawatan yang dipersonalisasi. Teknologi berbasis DNA, seperti DNA rekombinan dan teknik pengeditan gen seperti CRISPR-Cas9, menjanjikan untuk mengobati penyakit genetik dan mengembangkan pendekatan terapeutik dan Keanekaragaman Hayati Analisis DNA berperan penting dalam biologi konservasi dan studi keanekaragaman hayati. Barcoding DNA memungkinkan identifikasi dan klasifikasi spesies, termasuk yang terancam punah atau sulit dibedakan berdasarkan morfologi saja. Studi DNA membantu dalam memahami dinamika populasi, melacak pola migrasi, dan menilai kesehatan genetik spesies dan kepentingan biologis DNA terletak pada perannya sebagai pembawa informasi genetik, keterlibatannya dalam sintesis protein dan regulasi gen, kontribusinya terhadap evolusi dan keanekaragaman spesies, penerapannya dalam forensik dan kedokteran, dan signifikansinya dalam studi konservasi dan keanekaragaman hayati. Memahami DNA telah merevolusi pemahaman kita tentang kehidupan dan memiliki implikasi luas dalam berbagai bidang sains dan untaian DNA terhubung satu sama lain?Dua untai DNA terhubung satu sama lain melalui ikatan hidrogen dan tulang punggung molekul hidrogen terbentuk antara basa nitrogen dari dua untai DNA. Adenin A selalu berpasangan dengan Timin T melalui dua ikatan hidrogen, dan Guanin G selalu berpasangan dengan Sitosin C melalui tiga ikatan hidrogen. Pasangan basa spesifik ini memastikan sifat komplementer dari untaian punggung gula-fosfat berjalan di sepanjang bagian luar heliks ganda. Ini terdiri dari molekul gula deoksiribosa bolak-balik dan gugus fosfat. Molekul gula dihubungkan bersama oleh ikatan fosfodiester, yang menghubungkan karbon 3′ dari satu gula ke karbon 5′ dari gula berikutnya dalam rantai. Keterkaitan ini menciptakan tulang punggung gula-fosfat berulang yang memberikan stabilitas dan struktur pada molekul ikatan hidrogen antara basa nitrogen dan tulang punggung gula-fosfat yang menyatukan untaian membentuk struktur heliks ganda DNA. Sambungan ini memungkinkan pemasangan yang tepat dari basa komplementer pada setiap untai dan menjaga integritas informasi genetik yang dikodekan dalam molekul ChargaffAturan Chargaff, yang diusulkan oleh Erwin Chargaff, menyatakan bahwa dalam molekul DNA beruntai ganda, jumlah adenin A sama dengan jumlah timin T, dan jumlah guanin G sama dengan jumlah sitosin C. Aturan ini dapat diringkas sebagai A = T dan G = Chargaff didasarkan pada pengamatan bahwa komposisi DNA bervariasi antara spesies yang berbeda. Dengan menganalisis komposisi dasar DNA dari organisme yang berbeda, Chargaff menemukan bahwa persentase A dan T selalu kira-kira sama, begitu pula persentase G dan C. Temuan ini merupakan petunjuk penting dalam memahami struktur dan fungsi basa komplementer dalam DNA, di mana A berpasangan dengan T dan G berpasangan dengan C, konsisten dengan aturan Chargaff. Pasangan basa ini melalui ikatan hidrogen memastikan bahwa jumlah purin A dan G selalu sama dengan jumlah pirimidin T dan C, sehingga menjaga integritas struktural dan stabilitas molekul Chargaff memainkan peran penting dalam penemuan struktur heliks ganda DNA oleh Watson dan Crick. Ini memberikan wawasan yang berharga tentang prinsip dasar komposisi DNA dan membantu membangun dasar untuk pemahaman kita tentang kode genetik dan replikasi fitur utama dari model DNA Watson dan Crick?Fitur utama dari model DNA Watson dan Crick adalah sebagai berikutStruktur Heliks Ganda Model yang diusulkan oleh Watson dan Crick menggambarkan DNA sebagai heliks beruntai ganda. Kedua helai itu dililitkan satu sama lain dalam struktur seperti tangga yang Antiparalel Dua helai dalam molekul DNA berjalan berlawanan arah. Satu untai memiliki ujung 5′ dengan gugus fosfat dan ujung 3′ dengan gugus hidroksil, sedangkan untai lainnya memiliki ujung 3′ dan ujung 5′. Pengaturan ini dikenal sebagai orientasi Basis Pelengkap Untai DNA disatukan oleh pasangan basa komplementer. Adenin A selalu berpasangan dengan timin T melalui dua ikatan hidrogen, dan guanin G selalu berpasangan dengan sitosin C melalui tiga ikatan hidrogen. Pasangan ini memastikan stabilitas dan integritas molekul Pasangan Basis TAturan pasangan basa dalam model Watson dan Crick menyatakan bahwa jumlah basa adenin A sama dengan jumlah basa timin T, dan jumlah basa guanin G sama dengan jumlah sitosin C. basis. Aturan ini juga dikenal sebagai aturan Punggung Gula-Fosfat Bagian luar heliks ganda DNA dibentuk oleh gula bolak-balik deoksiribosa dan gugus fosfat. Tulang punggung gula-fosfat ini memberikan dukungan struktural dan stabilitas pada molekul Mayor dan Minor Puntiran heliks ganda DNA menciptakan dua alur di sepanjang panjangnya. Alur mayornya lebar dan alur minornya sempit. Alur ini menyediakan tempat pengikatan untuk protein dan molekul lain yang terlibat dalam berbagai proses dan Informasi Genetik Model DNA Watson dan Crick memberikan wawasan tentang bagaimana DNA bereplikasi dan membawa informasi genetik. Pasangan basa komplementer memungkinkan replikasi yang akurat, dengan setiap untai berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis untai komplementer Warisan Molekuler Penemuan struktur heliks ganda DNA oleh Watson dan Crick meletakkan dasar untuk memahami dasar molekuler dari pewarisan. Ini mengungkapkan bagaimana informasi genetik dikodekan dan ditransmisikan dalam bentuk urutan utama model DNA Watson dan Crick ini memiliki dampak mendalam pada pemahaman kita tentang genetika, biologi molekuler, dan peran sentral DNA dalam proses aturan Chargaff berkontribusi pada pengembangan model Watson dan Crick?Aturan Chargaff memainkan peran penting dalam pengembangan model DNA Watson dan Crick. Erwin Chargaff, seorang ahli biokimia, menemukan keteraturan tertentu dalam komposisi basa DNA, yang memberikan wawasan penting untuk memahami struktur DNA. Kontribusi aturan Chargaff pada model Watson dan Crick adalah sebagai berikutPasangan Basis Aturan Chargaff menyatakan bahwa dalam DNA, jumlah adenin A sama dengan jumlah timin T, dan jumlah guanin G sama dengan jumlah sitosin C. Pengamatan ini menunjukkan pasangan tertentu antara basis, menunjukkan bahwa A selalu berpasangan dengan T, dan G selalu berpasangan dengan Basis Pelengkap Aturan Chargaff memberikan bukti konsep pasangan basa komplementer dalam DNA. Rasio yang sama dari A ke T dan G ke C menunjukkan bahwa basa dipasangkan dengan cara tertentu. Informasi ini sangat penting bagi Watson dan Crick dalam mengusulkan model heliks ganda mereka, di mana pasangan basa komplementer menstabilkan Struktural Aturan Chargaff juga menyiratkan bahwa kandungan total purin A + G sama dengan kandungan total pirimidin T + C dalam DNA. Ini menunjukkan bahwa molekul DNA memiliki struktur yang konsisten dan seragam. Watson dan Crick menggunakan informasi ini untuk mengembangkan model mereka, memastikan bahwa struktur heliks ganda mempertahankan jarak yang sama antara mengikuti aturan Chargaff, Watson dan Crick dapat mengusulkan model yang menggabungkan prinsip-prinsip pasangan basa komplementer dan rasio pasangan basa yang sama. Aturan Chargaff berfungsi sebagai prinsip panduan untuk memahami struktur dan sifat DNA, dan kontribusinya berperan penting dalam pengembangan model Watson dan pentingnya penemuan Watson dan Crick tentang struktur heliks ganda?Penemuan struktur heliks ganda oleh James Watson dan Francis Crick pada tahun 1953 merupakan tonggak terobosan dalam bidang biologi molekuler dengan signifikansi yang sangat besar. Signifikansi kunci dari penemuan mereka dapat diringkas sebagai berikutMemahami Struktur DNA Penemuan Watson dan Crick memberikan pemahaman pertama yang akurat dan komprehensif tentang struktur tiga dimensi DNA. Mereka mengusulkan bahwa DNA terdiri dari dua utas komplementer yang dipilin satu sama lain dalam konfigurasi heliks ganda. Pengetahuan ini meletakkan dasar untuk penelitian lebih lanjut dan eksplorasi materi Informasi Genetik Struktur heliks ganda mengungkapkan bagaimana informasi genetik disimpan dan ditransmisikan dalam organisme hidup. Struktur tersebut menunjukkan bahwa urutan basa nukleotida di sepanjang untaian DNA membawa kode genetik, yang menentukan sintesis protein dan fungsi seluler lainnya. Ini membangun hubungan antara struktur DNA dan karakteristik keturunan Basis dan Replikasi Model Watson dan Crick menunjukkan pasangan basa spesifik adenin A dengan timin T dan guanin G dengan sitosin C. Pasangan basa ini memberikan wawasan tentang replikasi DNA, karena menjelaskan bagaimana setiap untai dapat berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis untai komplementer baru selama pembelahan Molekul Penemuan struktur heliks ganda menyoroti interaksi molekuler yang menstabilkan molekul DNA. Terungkap bahwa ikatan hidrogen terbentuk di antara pasangan basa, menyatukan kedua untai. Pemahaman tentang interaksi molekuler dalam DNA ini membuka jalan untuk mempelajari makromolekul biologis lainnya dan dalam Genetika dan Bioteknologi Pengetahuan yang diperoleh dari struktur heliks ganda telah merevolusi bidang genetika dan bioteknologi. Ini telah memungkinkan para ilmuwan untuk mengungkap mekanisme pewarisan, ekspresi gen, dan rekayasa genetika. Ini juga memfasilitasi kemajuan dalam pengurutan DNA, diagnostik genetik, dan pengembangan terapi dan perawatan pada Komunitas Ilmiah Penemuan Watson dan Crick memicu revolusi ilmiah dan mengubah pemahaman kita tentang kehidupan pada tingkat molekuler. Ini mengilhami generasi ilmuwan dan membuka jalan bagi penemuan lebih lanjut dalam biologi molekuler, genetika, dan disiplin ilmu keseluruhan, signifikansi penemuan Watson dan Crick tentang struktur heliks ganda terletak pada pengaruhnya yang mendalam pada pemahaman kita tentang DNA, genetika, dan mekanisme dasar kehidupan. Itu meletakkan dasar bagi terobosan ilmiah yang tak terhitung jumlahnya dan terus membentuk penelitian dalam ilmu biologi hingga hari model Watson dan Crick menjelaskan proses replikasi DNA?Model DNA Watson dan Crick, juga dikenal sebagai struktur heliks ganda, memberikan penjelasan kunci untuk proses replikasi DNA. Menurut model ini, replikasi DNA terjadi melalui mekanisme semi-konservatif, di mana setiap untai DNA asli berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis untai komplementer baru. Prosesnya dapat diringkas sebagai berikutTidak berliku Molekul DNA beruntai ganda terlepas dan terpisah menjadi dua untai individu. Pelepasan ini difasilitasi oleh enzim yang disebut helikase DNA, yang memutus ikatan hidrogen antara pasangan basa dan membuat garpu Basis Pelengkap Setiap untai DNA yang terpisah berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis untai komplementer baru. Basis yang ada pada untai cetakan menentukan urutan untai baru. Adenin A pada untai cetakan berpasangan dengan timin T dan guanin G berpasangan dengan sitosin C melalui ikatan hidrogen DNA Enzim yang dikenal sebagai DNA polimerase mengkatalisis penambahan nukleotida ke untai DNA yang sedang tumbuh. DNA polimerase mengenali basa yang terbuka pada untai cetakan dan menambahkan nukleotida komplementer satu per satu, mengikuti aturan pemasangan basa. Nukleotida bergabung bersama oleh ikatan fosfodiester, membentuk tulang punggung gula-fosfat dari untaian Memimpin dan Tertinggal Replikasi DNA terjadi secara terus menerus pada salah satu untai cetakan, yang dikenal sebagai untai terdepan. DNA polimerase mensintesis untai komplementer baru secara terus menerus dalam arah 5′ ke 3′, mengikuti garpu replikasi. Pada untai cetakan lainnya, yang disebut untai lagging, replikasi terjadi secara terputus-putus dalam fragmen kecil yang disebut fragmen Okazaki. Fragmen-fragmen tersebut kemudian disatukan oleh DNA Garpu Replikasi Saat replikasi DNA berlangsung, garpu replikasi bergerak di sepanjang molekul DNA. Unwinding dan sintesis untai baru terjadi secara bersamaan di garpu replikasi. Beberapa garpu replikasi dapat hadir pada molekul DNA untuk mempercepat proses dan Perbaikan DNA polimerase memiliki kemampuan proofreading untuk memastikan keakuratan replikasi. Mereka dapat mendeteksi dan memperbaiki kesalahan dalam pemasangan basa. Selain itu, ada berbagai mekanisme perbaikan untuk memperbaiki kesalahan atau bagian yang rusak pada DNA yang mengikuti model Watson dan Crick, replikasi DNA memastikan transmisi informasi genetik yang setia dari satu generasi ke generasi berikutnya. Model tersebut menjelaskan bagaimana setiap untai molekul DNA asli berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis untaian baru, menghasilkan dua salinan molekul DNA yang peran pasangan basa komplementer dalam model DNA Watson dan Crick?Dalam model DNA Watson dan Crick, pasangan basa komplementer memainkan peran penting dalam struktur dan replikasi DNA. Model menggambarkan struktur heliks ganda DNA, di mana dua untai nukleotida dipelintir satu sama lain dalam susunan seperti basa komplementer mengacu pada pasangan spesifik basa nukleotida antara dua untai DNA. Dalam DNA, ada empat basa nukleotida adenin A, timin T, sitosin C, dan guanin G. Pasangan basa komplementernya adalah A dengan T dan C dengan G. Artinya adenin selalu berpasangan dengan timin, dan sitosin selalu berpasangan dengan basa didasarkan pada ikatan hidrogen antara basa. Adenin membentuk dua ikatan hidrogen dengan timin, sedangkan sitosin membentuk tiga ikatan hidrogen dengan guanin. Ikatan hidrogen ini memberikan stabilitas pada struktur DNA dan menyatukan kedua basa komplementer penting karena memungkinkan replikasi DNA yang akurat dan transmisi informasi genetik. Selama replikasi DNA, dua untai heliks ganda terpisah, dan setiap untai berfungsi sebagai cetakan untuk sintesis untai komplementer baru. Aturan pemasangan basa memastikan bahwa untaian baru saling melengkapi dengan untaian asli, menghasilkan dua salinan molekul DNA yang itu, pasangan basa komplementer memainkan peran penting dalam ekspresi gen dan sintesis protein. Urutan basa dalam DNA membentuk kode genetik, di mana setiap urutan tiga basa, yang disebut kodon, mengkode asam amino tertentu. Pemasangan basa yang akurat memastikan urutan asam amino yang benar dikodekan dalam DNA dan selanjutnya diterjemahkan menjadi pasangan basa komplementer dalam model DNA Watson dan Crick memastikan stabilitas struktur heliks ganda, memungkinkan replikasi DNA yang akurat, dan memungkinkan transmisi informasi genetik yang atau data apa yang digunakan Watson dan Crick untuk mendukung model DNA mereka?Model DNA Watson dan Crick terutama didasarkan pada kombinasi data eksperimen yang ada dan wawasan teoretis dari ilmuwan lain. Meskipun mereka tidak melakukan eksperimen baru sendiri, mereka memasukkan informasi penting dari berbagai sumber untuk merumuskan model mereka. Beberapa bukti dan data kunci yang berkontribusi pada pemahaman mereka tentang DNA adalahKristalografi sinar-X oleh Rosalind Franklin dan Maurice Wilkins Franklin dan Wilkins menggunakan teknik kristalografi sinar-X untuk mempelajari struktur serat DNA. Gambar difraksi sinar-X Franklin memberikan informasi penting tentang sifat heliks DNA dan jarak unit berulangnya. Watson dan Crick memiliki akses ke data Franklin yang tidak dipublikasikan dan menggunakannya untuk menyempurnakan model Chargaff Erwin Chargaff, seorang ahli biokimia, menemukan bahwa dalam DNA, jumlah adenin A sama dengan jumlah timin T, dan jumlah sitosin C sama dengan jumlah guanin G. Pengamatan ini, dikenal sebagai aturan Chargaff, menunjukkan pasangan yang konsisten antara basa dan memberikan petunjuk tentang struktur alfa-helix Linus Pauling Linus Pauling, seorang ahli kimia terkemuka, telah mengusulkan struktur heliks untuk protein berdasarkan pola berulangnya. Meskipun struktur alfa-helix Pauling pada akhirnya tidak dapat diterapkan pada DNA, itu memengaruhi Watson dan Crick untuk mempertimbangkan struktur heliks untuk tentang ikatan kimia Watson dan Crick memiliki latar belakang kimia yang kuat, yang membantu mereka memahami prinsip ikatan kimia. Mereka tahu bahwa ikatan hidrogen relatif lemah tetapi penting untuk menjaga stabilitas molekul biologis. Menerapkan pengetahuan ini, mereka berhipotesis bahwa ikatan hidrogen antara pasangan basa tertentu dapat menjelaskan saling melengkapi untaian menggabungkan potongan-potongan informasi ini, Watson dan Crick menyimpulkan struktur DNA yang benar—sebuah heliks ganda dengan untaian antiparalel yang disatukan oleh pasangan basa komplementer. Model mereka dengan elegan menjelaskan bagaimana DNA dapat menyimpan dan mentransmisikan informasi genetik, dan memberikan dasar yang kuat untuk memahami replikasi DNA dan dogma sentral biologi model DNA Watson dan Crick merevolusi pemahaman kita tentang genetika dan biologi molekuler?Model DNA Watson dan Crick, yang diusulkan pada tahun 1953, merevolusi pemahaman kita tentang genetika dan biologi molekuler dalam beberapa cara yang signifikan. Berikut adalah beberapa dampak utama dari model merekaStruktur DNA Model Watson dan Crick mengungkap struktur heliks ganda DNA, yang memberikan kerangka fisik untuk memahami bagaimana informasi genetik disimpan dan ditransmisikan. Ini menjelaskan bagaimana pasangan basa komplementer memungkinkan replikasi DNA yang akurat selama pembelahan sebagai Bahan Genetik Penemuan struktur DNA memantapkan pemahaman bahwa DNA adalah molekul yang bertanggung jawab membawa informasi genetik. Sebelumnya, ada perdebatan tentang apakah protein atau asam nukleat merupakan pembawa sifat genetik. Model Watson dan Crick mendukung gagasan bahwa DNA, dengan sekuens basa spesifiknya, menyandikan instruksi untuk sintesis protein dan sifat Genetik dan Sintesis Protein Aturan pasangan basa model dan pemahaman tentang kode genetik membuka jalan untuk menguraikan bagaimana sekuens DNA diterjemahkan menjadi protein. Korespondensi kodon-antikodon menjelaskan bagaimana kombinasi spesifik dari tiga basa DNA kodon menentukan sintesis asam amino tertentu selama sintesis protein. Ini membentuk dasar untuk pemahaman kita tentang ekspresi gen dan dogma sentral biologi dan Evolusi Model Watson dan Crick memberikan wawasan tentang mekanisme hereditas dan evolusi. Ini menjelaskan bagaimana replikasi DNA memastikan transmisi informasi genetik yang setia dari satu generasi ke generasi berikutnya. Ini juga menyoroti potensi variasi genetik melalui mutasi dan rekombinasi, yang merupakan dasar keanekaragaman genetik dan kekuatan pendorong di belakang dalam Biologi Molekuler Penemuan struktur DNA mendorong kemajuan signifikan dalam biologi molekuler. Ini membuka pintu untuk penelitian lebih lanjut tentang replikasi, perbaikan, dan rekombinasi DNA, serta pengaturan ekspresi gen. Ini juga memfasilitasi pengembangan teknik seperti reaksi berantai polimerase PCR, pengurutan DNA, dan rekayasa genetika, yang telah merevolusi berbagai bidang termasuk kedokteran, pertanian, dan keseluruhan, model DNA Watson dan Crick memberikan pemahaman mendasar tentang dasar molekuler genetika. Ini meletakkan dasar bagi banyak terobosan dalam biologi molekuler, memungkinkan kita mengungkap mekanisme yang mendasari pewarisan, ekspresi gen, dan cara kerja organisme hidup yang adalah 10 temuan penelitian terbaru tentang model DNADNA dapat digunakan untuk membuat materi baru. Para ilmuwan telah dapat menggunakan DNA untuk membuat materi baru dengan sifat yang tidak ditemukan pada materi alami. Misalnya, DNA dapat digunakan untuk membuat bahan yang transparan, konduktif, dan bahkan dapat menyembuhkan diri dapat digunakan untuk membuat obat baru. Para ilmuwan sedang mengembangkan obat baru yang menggunakan DNA sebagai mekanisme pengiriman. Obat-obatan ini dapat menargetkan sel atau jaringan tertentu, yang dapat membuatnya lebih efektif dan tidak terlalu berbahaya dibandingkan obat dapat digunakan untuk membuat sensor baru. Para ilmuwan sedang mengembangkan sensor baru yang menggunakan DNA untuk mendeteksi molekul tertentu. Sensor ini dapat digunakan untuk mendiagnosis penyakit, memantau polutan lingkungan, dan bahkan melacak pergerakan sel dalam dapat digunakan untuk membuat biofuel baru. Para ilmuwan sedang mengembangkan biofuel baru yang terbuat dari DNA. Biofuel ini dapat digunakan untuk menggantikan bahan bakar fosil, yang akan membantu mengurangi emisi gas rumah dapat digunakan untuk membuat baterai baru. Para ilmuwan sedang mengembangkan baterai baru yang terbuat dari DNA. Baterai ini dapat digunakan untuk memberi daya pada perangkat yang terlalu kecil untuk baterai tradisional, seperti perangkat medis implan dan perangkat elektronik yang dapat dapat digunakan untuk membuat elektronik baru. Para ilmuwan sedang mengembangkan elektronik baru yang terbuat dari DNA. Elektronik ini dapat digunakan untuk membuat komputer jenis baru, sensor, dan perangkat dapat digunakan untuk membuat alat pengeditan DNA baru. Para ilmuwan sedang mengembangkan alat pengeditan DNA baru yang menggunakan teknologi CRISPR-Cas9. Alat-alat ini dapat digunakan untuk memperbaiki cacat genetik, menciptakan tanaman dan ternak baru, dan bahkan mengembangkan bentuk terapi gen dapat digunakan untuk membuat vaksin baru. Para ilmuwan sedang mengembangkan vaksin baru yang menggunakan DNA sebagai mekanisme pengiriman. Vaksin ini bisa lebih efektif dan lebih murah daripada vaksin dapat digunakan untuk membuat perawatan kanker baru. Para ilmuwan sedang mengembangkan pengobatan kanker baru yang menggunakan DNA sebagai mekanisme pengiriman. Perawatan ini dapat menargetkan sel kanker secara lebih efektif dan dengan efek samping yang lebih sedikit daripada perawatan dapat digunakan untuk membuat obat baru yang dipersonalisasi. Para ilmuwan sedang mengembangkan pendekatan pengobatan baru yang dipersonalisasi yang menggunakan DNA untuk menyesuaikan perawatan bagi masing-masing pasien. Hal ini dapat menyebabkan pengobatan yang lebih efektif dan lebih murah untuk berbagai DNA apa yang ditemukan oleh Watson dan Crick?Watson dan Crick menemukan model DNA heliks yang ditunjukkan oleh model DNA Watson dan Crick?Model DNA Watson dan Crick menunjukkan bahwa DNA adalah molekul beruntai ganda yang terdiri dari dua rantai heliks yang melingkar secara spiral di sekitar sumbu yang manakah yang paling tepat menjelaskan model DNA Watson dan Crick?Model DNA Watson dan Crick dapat digambarkan sebagai struktur heliks ganda tangan kanan dengan dua helai cara menggambar model DNA Watson dan Crick?Menggambar model DNA Watson dan Crick melibatkan representasi dua helai yang digulung dalam bentuk heliks dengan pasangan basa komplementer adenin dengan timin, dan guanin dengan sitosin dan menunjukkan tulang punggung gula-fosfat di bagian aturan Chargaff membantu model DNA Watson dan Crick?Aturan Chargaff membantu model DNA Watson dan Crick dengan memberikan wawasan penting ke dalam komposisi dasar. Aturan Chargaff menyatakan bahwa jumlah adenin sama dengan timin, dan jumlah guanin sama dengan sitosin, yang memandu Watson dan Crick dalam memahami pasangan basa Watson dan Crick mengembangkan model DNA?Watson dan Crick mengembangkan model DNA mereka melalui kombinasi data ilmiah, analisis gambar kristalografi sinar-X seperti yang diambil oleh Rosalind Franklin, dan pembuatan model berdasarkan prinsip apa model DNA Watson dan Crick?Model DNA Watson dan Crick menampilkan struktur heliks ganda dengan dua helai, diameter seragam kira-kira 2 nanometer, dan pola pengulangan pasangan basa sepanjang yang ditunjukkan oleh model DNA Watson dan Crick?Model DNA Watson dan Crick mendemonstrasikan pasangan basa komplementer antara adenin dan timin, dan antara guanin dan sitosin, yang membentuk tangga Watson dan Crick mempresentasikan model DNA mereka?Watson dan Crick mempresentasikan model DNA mereka pada 25 April 1953, dalam makalah yang diterbitkan dalam jurnal ilmiah Nature berjudul “Molecular Structure of Nucleic Acids A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid.”Mengapa model DNA pertama Watson dan Crick salah?Model DNA pertama yang diusulkan oleh Watson dan Crick memiliki beberapa ketidakakuratan dan tidak sepenuhnya mewakili struktur DNA yang tepat. Namun, melalui penelitian dan kolaborasi lanjutan, mereka menyempurnakan model mereka untuk secara akurat menggambarkan struktur heliks

Шорсюχև и
- Оβеց вазу аሲ
- Ыձխποዠа ձጹлሳр ርоп
ኝաтвω ዢглипιзашу

Inimenjelaskan kemungkinan asal DNA dan RNA. Rusia-Amerika George Gamow (1904-1968) mengusulkan model kode genetik yang dibentuk oleh kombinasi basa nitrogen yang dikenal saat ini. Namun, Crick, Brenner dan kolaboratornya menunjukkan bahwa kodon tersebut hanya terdiri dari tiga basa nitrogen.

September 06, 2020 Post a Comment Jelaskan model DNA menurut Watson dan Crick! Jawab Model DNA menurut Watson dan Crick berupa tangga tali berpilin ganda double helix yang tersusun sebagai berikut. Gula dan fosfat sebagai induk/ibu tangga. Basa-basa nitrogen dengan pasangan tetapnya sebagai anak tangga. - Semoga Bermanfaat Jangan lupa komentar & sarannya Email nanangnurulhidayat Kunjungi terus OK!

JamesWatson dan Francis Crick. Watson dan Crick mengusulkan model tiga dimensi DNA dan selanjutnya mengusulkan replikasi DNA. Penemuan ini dinilai sebagai yang terpenting dalam sejarah bioligi karena mengarahkan pada pengertian fungsi gen dalam konteks molekuler. Har Gobind Khorana. Pada tahun 1964 Khorana berhasil mensintesis

Crick, Watson, and Franklin The Race to Discover the Structure of DNAIn 1953, three English biochemists helped unlock the mystery of life by determining the double helix structure of the DNA molecule. Found in all life on Earth, DNA contains the information by which an organism regenerates its cells and passes traits to its the StageDespite his success in formulating the theory of natural selection, Charles Darwin did not yet understand how characteristics are passed from parent organisms to their offspring with the slight changes that make evolution possible and identify each the middle of the 20th century this was still not well understood. The first part of the century had seen major breakthroughs in physics, such as Einstein’s Theory of Relativity and atomic bombs that used the energy of nuclear fission. After World War II scientists turned to understanding the physical basis atomic and molecular of biological the 1950s biochemists realized that DNA, short for deoxyribonucleic acid, delivered the instructions for copying a new organism. A yard of DNA is folded and packed into the nucleus of every cell in pairs called “chromosomes,” with one exception in the reproductive cells, where the pieces of DNA are not has three constituents 1 a type of sugar called “ribose”; 2 a phosphate phosphorous surrounded by oxygen responsible for its acidity; and 3 four kinds of bases — adenine A, thymine T, guanine G, and cytosine C. Since these four bases seemed too simple to be able to pass on all the information needed to create a new organism, biochemists were baffled about DNA’s structure and how it worked. However, these four bases combine like letters of an alphabet to describe complex variations in genetic question became how to study the DNA molecule. Biochemists believed that understanding its structure would reveal how the molecule coded the instructions for copying a new organism. They began taking X-ray images of crystals of DNA, believing that its crystallization meant it must have a regular structure. The pattern of the X-rays bouncing off atoms a phenomenon called “diffraction” gave information about their location in the molecule. One of the pioneers of this technique, called “X-ray crystallography,” was Linus Pauling, who worked at the California Institute of Technology in Pasadena. In the early 1950s Pauling, a prominent chemist doing molecular research in the States, seemed a likely candidate to unlock the mystery of life, since he had already concluded that the general shape of DNA must be a helix, or RaceThe victory, however, went to three people working in England, in one of the great scientific races of all time. One, Rosalind Franklin was working at King’s College at the University of London. The other two, James Watson and Francis Crick were friends and lab mates some 50 miles away at the Cavendish Laboratory at Cambridge University, where they worked cooperatively and shared their was from a wealthy, influential family in London. She had earned her PhD in 1945 from Cambridge in physical chemistry. Starting at King’s College in 1951 at the age of 31, she was focused on studying DNA. She became extremely skilled in X-ray crystallography, able to produce clear and accurate diffraction images of DNA crystals by using fine-focus X-ray equipment and pure DNA in Cambridge, biochemists were supposed to leave the study of DNA to the lab at King’s College. Francis Crick, age 35 in 1951, was working on his PhD in the crystallography of proteins. He had grown up in a small English village and, since he had failed to qualify for Cambridge, took his undergraduate degree in physics from the University of London. Watson, only 23 in 1951, was at Cambridge as a postdoctorate fellow in biology with limited knowledge of chemistry. He had grown up in Chicago, performed on the national radio show “Whiz Kids,” entered the University of Chicago at age 15, and secured his doctorate from the University of Indiana at just 22. He was at the Cambridge lab to learn 1951 and January 1953 Franklin reasoned through her precise X-ray diffraction images that 1 DNA takes two forms shorter-dryer and longer-wetter, 2 the sugar-phosphate backbones must be on the outside, and 3 the molecule looks the same upside down or right side up. In late 1952 she recorded an especially clear X-ray diffraction image that her col- league, Maurice Wilkins, later showed to Watson in January 1953 without telling Franklin or asking her permission. Franklin and Wilkins did not always communicate well, so his actions were perhaps not knew at once from seeing Franklin’s photograph that DNA had to be a helix with certain dimensions. He was so excited that he returned to his lab to draw up plans for models that the machine shop would construct out of sheet metal and building their models, Watson and Crick had to find the answers to several questions. How many strands did the helix have? Which direction did the strands run? Were they on the inside or the outside? How were the four chemical bases arranged?While Franklin believed the answers would come with more X-ray images of better quality, Watson and Crick recognized they were racing against Linus Pauling for a solution and thought that making a model would speed up the answers. First, they tried using two strands, putting them in the center of the model with the bases on the outside; however, this did not produce a chemically acceptable they played around with the shapes of the four bases, using paper models and combining them in different ways. Finally, they visualized a structure that solved the puzzle If two of the bases were bonded in pairs G with C, they took up the same space as the other pair A with T. Hence, they could be arranged like steps on a spiral staircase inside of two strands of sugar-phosphates running in opposite insights occurred to Crick and Watson between February 4 and February 28, when they announced at lunch in their usual pub that they had found the secret of News Gets OutThe April 25, 1953 issue of Nature published Crick and Watson’s 900-word article, “A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid.” Wilkins and Franklin, who both accepted Crick and Watson’s solution, wrote accompanying articles. By the 1960s scientists generally embraced the double helix as the structure of DNA, and in 1962 Wilkins, Watson, and Crick received the Nobel Prize in medicine/physiology for their could not share in the prize as it cannot be granted to someone who has passed away. She had died from ovarian cancer at the age of 37 on April 16, 1958, in London. She had a family history of cancer, but her exposure to X-rays may have contributed to her death. And in any case, she may not have had the chance for the award had she been alive. Crick and Watson never told Franklin that they had used her images She was mentioned only in passing by Crick and Watson in Nature. Nor did Watson explain this in his popular account of their discovery, The Double Helix 1968.It wasn’t until much later that Watson finally admitted in public that he and Crick could not have found the double helix in 1953 without Franklin’s experimental work. If she had survived, would she have been acknowledged and shared in the prize?In their 1953 article Watson and Crick did not discuss how DNA copies itself. They simply included this sentence “It has not escaped our notice that the specific pairing we have postulated immediately suggests a possible copying mechanism for the genetic material.”Five weeks after their first article in Nature, Crick and Watson published another article proposing the idea that, to make a copy, the double helix unzips, or separates, into two strands — each a backbone of sugar-phosphates with the four bases attached in some sequence. Then the cell uses each strand as a template to assemble another DNA strand from free-floating complementary bases A picks up T, while C picks up G. This would result in two identical DNA molecules, one a copy of the other. Occasional mistakes in copying enable evolution to occur and each organism to be unique. This idea has been confirmed, while the means for carrying it out have proved to be immensely continued his research in England until 1976, when he moved to the Salk Institute for Biological Studies in La Jolla, California, where he died in 2004. Watson returned to the United States, researching at Harvard from 1956 to 1976. He helped establish the Human Genome Project in the early 1990s and served as president of the Cold Spring Harbor Laboratory on Long Island, New York, until his retirement in Further DiscussionIn the Questions Area below, try to explain how the discovery of DNA and its structure is an example of collective learning.

Penemuanfoto kristalografi sinar x oleh Rosalind Franklin menjadi dasar bagi Watson dan Crick dalam menyusun model molekul DNA. Rosalind menemukan posisi gula-fosfat pada rantai DNA, ia juga menemukan struktur DNA heliks ganda dan mampu memperkirakan bentuk dan ukurannya. ^{Bagaimana struktur DNA menurut Watson dan Crick? Jelaskan! Pembahasan Struktur DNA menurut Watson dan Crick 1953 berupa tangga tali terpilin ganda double helix yang tersusun dari berikut. Gula dan fosfat sebagai induk/ibu tangga. Basa-basa nitrogen dengan pasangan tetapnya sebagai anak tangga. Basa nitrogen dari kedua rantai polinukleotida berpasangan sesuai aturan Chargaff, yaitu A dengan T dan G dengan C yang dihubungkan oleh ikatan hidrogen. - Jangan lupa komentar & sarannya Email nanangnurulhidayat} Halini menunjukan bahwa adalah DNA, dan bukan protein yang berfungsi sebagai materi genetik faga. 2. Watson dan Crick Menemukan Heliks Ganda dengan Cara Membuat Model-Model yang sesuai dengan Data Sinar-X Model Watson-Crick menjelaskan aturan-aturan Chragaff. Jelaskan Struktur Dna Dengan Bagan Menurut Watson Dan Crick – Pada tahun 1953, Francis Crick dan James Watson menjelaskan struktur DNA menggunakan model bagan dalam makalah ilmiah mereka yang berjudul “Molekul Struktur DNA”. Model ini menjelaskan bahwa DNA adalah sebuah rantai ganda yang terdiri dari dua heliks berbalik satu sama lain. Setiap heliks terdiri dari rantai nitrogen yang disebut basa nitrogen dan gugus fosfat yang disebut fosfat. Basa nitrogen terdiri dari adenin, guanin, sitosin, dan timin. Setiap basa nitrogen terikat secara spesifik dengan fosfatnya, menciptakan pasangan basa. Adenin membentuk pasangan dengan timin, dan guanin membentuk pasangan dengan sitosin. Model bagan DNA menggambarkan struktur ganda heliks yang dibentuk oleh rantai nitrogen dan fosfat. Setiap heliks berputar searah jarum jam dan berbalik satu sama lain sehingga terbentuk tepi yang disebut basa nitrogen. Basa nitrogen adalah bagian yang paling penting dari rantai nitrogen, karena itulah mereka saling terikat dan membentuk pasangan. Setiap pasangan basa membentuk rantai nitrogen yang disebut rung DNA’. Setiap heliks berputar menyusun dua rantai nitrogen yang berlawanan arah. Setiap rantai merupakan komplementer dari pasangan basa yang lain, sehingga rantai nitrogen saling menyelaraskan. Rantai nitrogen berlanjut ke dalam spiral berikutnya, membentuk struktur ganda heliks. Ini adalah struktur yang disebut dobel heliks’, yang merupakan struktur DNA. Setiap heliks terdiri dari 2 jalur, yang disebut sorotan’. Setiap jalur terdiri dari pasangan basa. Dengan demikian, struktur DNA memiliki dua sisi, yaitu sisi utara dan selatan. Model bagan DNA menggambarkan bahwa struktur DNA terdiri dari dua heliks yang berbalik satu sama lain. Setiap heliks terdiri dari pasangan basa, dan setiap pasangan basa terikat secara spesifik. Ini memungkinkan informasi genetik ditransmisikan dari generasi ke generasi. Dengan menggunakan model bagan, Watson dan Crick mampu menggambarkan struktur DNA yang kompleks. Model bagan ini telah menjadi dasar untuk penelitian biologi modern, seperti genetika, biokimia, dan biologi molekuler. Daftar Isi 1 Penjelasan Lengkap Jelaskan Struktur Dna Dengan Bagan Menurut Watson Dan 1. Pada tahun 1953, Francis Crick dan James Watson menjelaskan struktur DNA menggunakan model bagan dalam makalah ilmiah 2. Model bagan menggambarkan bahwa DNA adalah sebuah rantai ganda yang terdiri dari dua heliks berbalik satu sama 3. Setiap heliks terdiri dari rantai nitrogen yang disebut basa nitrogen dan gugus fosfat yang disebut 4. Basa nitrogen terdiri dari adenin, guanin, sitosin, dan timin yang saling terikat secara spesifik dengan 5. Setiap basa nitrogen membentuk pasangan dengan basa lainnya, menciptakan rantai nitrogen yang disebut rung DNA’. 6. Setiap heliks berputar searah jarum jam dan berbalik satu sama lain sehingga terbentuk tepi yang disebut basa 7. Setiap heliks berputar menyusun dua rantai nitrogen yang berlawanan arah, membentuk dobel heliks’. 8. Setiap rantai merupakan komplementer dari pasangan basa yang lain, sehingga rantai nitrogen saling 9. Model bagan DNA telah menjadi dasar untuk penelitian biologi modern, seperti genetika, biokimia, dan biologi molekuler. 1. Pada tahun 1953, Francis Crick dan James Watson menjelaskan struktur DNA menggunakan model bagan dalam makalah ilmiah mereka. Pada tahun 1953, Francis Crick dan James Watson menjelaskan struktur DNA menggunakan model bagan dalam makalah ilmiah mereka. Bagan tersebut menggambarkan bagaimana struktur DNA dibentuk dan bagaimana ia berfungsi. Ini adalah bagan yang dikenal sebagai Model Watson-Crick. Model ini menggambarkan struktur DNA sebagai double helix ganda heliks. Heliks ini terdiri dari dua rantai komponen ganda yang saling berputar satu sama lain, seperti tangga yang terbuat dari dua tiang yang berputar satu sama lain. Kedua rantai ini terdiri dari basa nitrogen, yaitu adenin A, guanin G, sitosin C dan timin T. Setiap basa nitrogen berpasangan dengan satu lagi, sehingga pasangan terdiri dari A-T dan G-C. Struktur double helix memungkinkan bagi gen untuk saling bertukar informasi genetic dengan cara membuat salinan diri sendiri. Model ini juga menggambarkan bagaimana struktur DNA terkait dengan genetika. Gen adalah bagian dari DNA yang mengandung informasi untuk membuat protein dan mengatur aktivitas biologis lainnya. Tiap gen berisi instruksi yang berbeda. Sekarang ini, kita tahu bahwa ada sekitar gen di dalam tubuh manusia, masing-masing memiliki informasi yang berbeda. Model Watson-Crick menggambarkan bagaimana informasi genetik ditransmisikan dari satu generasi ke generasi berikutnya. Model Watson-Crick juga menggambarkan bagaimana protein dibentuk. Struktur DNA berfungsi sebagai tempat penyimpanan informasi genetik. Informasi genetik terkandung dalam urutan basa nitrogen, yang disebut kode genetik. Kode genetik membantu untuk menentukan urutan asam amino yang akan digunakan untuk membuat protein. Protein adalah molekul biologis yang mengatur aktivitas biologis seperti pertumbuhan, metabolisme, dan reproduksi. Dalam model Watson-Crick, struktur DNA menyediakan cara bagi organisme untuk menyimpan informasi genetik dan mengatur aktivitas biologis. Model ini menjadi dasar bagi kajian genetika modern. Konsepnya telah dimodifikasi dan dikembangkan sejak saat itu, tetapi dasar-dasar model tetap sama. Model Watson-Crick telah membantu para ilmuwan untuk memahami bagaimana genetika berfungsi dan bagaimana organisme dapat beradaptasi dan berkembang. 2. Model bagan menggambarkan bahwa DNA adalah sebuah rantai ganda yang terdiri dari dua heliks berbalik satu sama lain. DNA merupakan senyawa kimia yang memiliki sifat unik dan kompleks yang memungkinkan bagi organisme untuk menyimpan informasi genetik yang diwariskan. Struktur DNA ditemukan oleh Watson dan Crick pada tahun 1953, yang menggambarkan DNA sebagai rantai ganda yang terdiri dari dua heliks berbalik satu sama lain. Model bagan yang mereka buat menggambarkan bagaimana heliks berbalik satu sama lain dan membentuk sebuah struktur dengan susunan tertentu. Heliks DNA terdiri dari dua rangkaian karbon, yang dipisahkan oleh molekul gula-fosfat. Molekul gula-fosfat membentuk sebuah “backbone” dari rantai ganda, sedangkan rantai karbon terisi oleh basa nitrogen berbeda yang disebut adenin, guanin, timin, dan sitosin. Ada empat basa nitrogen yang berbeda yang berperan penting dalam membentuk struktur ini dan memungkinkan untuk informasi genetik untuk disimpan. Basa ini berinteraksi dengan kimia dan berbentuk seperti kunci dan gembok. Basa yang berbeda membentuk pasangan yang disebut basa-pasangan yang pada gilirannya membentuk heliks. Adenin berpasangan dengan timin, sementara guanin berpasangan dengan sitosin. Model bagan Watson-Crick menggambarkan bagaimana rantai ganda heliks DNA terdiri dari dua heliks berbalik satu sama lain. Noda di bagan menggambarkan adanya gugus basa nitrogen, yang membentuk pasangan kunci-gembok yang disebut basa-pasangan. Heliks DNA berputar searah jarum jam dengan satu pihak terbuka dan satu lagi tertutup. Basa-pasangan membentuk struktur ini dengan mengikat kedua heliks bersama-sama. Kedua heliks dari rantai ganda memiliki arah yang berlawanan, yang disebut antiparalel, dan berputar searah jarum jam. Ini memungkinkan genom organisme untuk disimpan dan dicopy dengan mudah. Model bagan ini juga menggambarkan bagaimana rantai ganda DNA dapat memiliki gen yang berbeda yang menyimpan informasi genetik. Gen berisi informasi yang menentukan sifat organisme dan berisi kode genetik yang mengandung instruksi untuk membuat protein. Model bagan Watson-Crick menggambarkan bagaimana rantai ganda DNA dapat berputar dan saling berinteraksi, memungkinkan gen untuk disimpan dan dicopy. Secara keseluruhan, model bagan Watson-Crick menggambarkan bagaimana DNA adalah sebuah rantai ganda yang terdiri dari dua heliks berbalik satu sama lain. Model ini menggambarkan bagaimana gugus basa nitrogen membentuk basa-pasangan, memungkinkan rantai ganda DNA untuk berputar dan saling berinteraksi. Ini juga menggambarkan bagaimana DNA memiliki gen yang berbeda yang menyimpan informasi genetik. Dengan model bagan Watson-Crick, para ilmuwan telah memahami bagaimana DNA dapat disimpan dan dicopy. Model ini menjadi dasar untuk pemahaman yang lebih baik tentang struktur, fungsionalitas, dan evolusi DNA. 3. Setiap heliks terdiri dari rantai nitrogen yang disebut basa nitrogen dan gugus fosfat yang disebut fosfat. Struktur DNA menurut Watson dan Crick adalah sebuah struktur ganda yang terdiri dari dua heliks yang berputar satu sama lain dalam arah yang berlawanan. Setelah penemuan Watson dan Crick, struktur DNA telah menjadi dasar dari biologi molekuler dan telah mengubah cara kita memahami genetika. Model struktur DNA Watson dan Crick awalnya ditunjukkan dalam bentuk bagan, yang menggambarkan heliks ganda yang melingkar satu sama lain dalam arah yang berlawanan. Setiap heliks terdiri dari rantai nitrogen yang disebut basa nitrogen dan gugus fosfat yang disebut fosfat. Basa nitrogen berfungsi untuk menyimpan informasi genetik, sedangkan fosfat-karbon membentuk struktur yang menjaga rantai nitrogen berdekatan. Kedua heliks dilempar satu sama lain dalam arah berlawanan dengan basis nitrogen menghadap ke dalam dan gugus fosfat menghadap ke luar. Ini menyebabkan heliks DNA berbentuk seperti gulungan skala. Pada struktur DNA Watson dan Crick, rantai nitrogen yang melingkar saling berhubungan dalam struktur yang disebut ikatan hidrogen. Ini terjadi ketika gugus atom hidrogen berinteraksi antara satu gugus basa nitrogen dengan gugus basa nitrogen lainnya. Ikatan hidrogen menyebabkan rantai nitrogen tertarik kuat pada satu sama lain, sehingga membentuk struktur heliks. Setiap rantai nitrogen mengandung dua jenis basa nitrogen adenin dan guanin. Adenin berikatan dengan guanin, dan guanin berikatan dengan adenin. Ketika kedua heliks DNA berputar satu sama lain, mereka membentuk struktur yang disebut struktur empat pasang basa. Setiap pasangan basa terdiri dari adenin dan guanin, dan mereka saling berpasangan menciptakan struktur ganda berputar. Struktur empat pasang basa ini adalah unit struktural utama yang menyusun DNA. Struktur ini memungkinkan untuk kode genetik untuk disimpan dan ditransmisikan. Struktur ini juga memungkinkan untuk replikasi DNA, yang memungkinkan bagi organisme untuk menyebarkan informasi genetiknya ke generasi berikutnya. Struktur DNA Watson dan Crick adalah struktur yang sangat kompleks dan kompleks. Ini memungkinkan organisme untuk menyimpan informasi genetiknya, memungkinkan untuk replikasi dan mutasi, dan memungkinkan organisme untuk menyesuaikan diri dengan lingkungan mereka. Struktur DNA Watson dan Crick telah menjadi dasar dari biologi molekuler dan telah mengubah cara kita memahami genetika. Struktur ini telah memberikan pemahaman baru tentang bagaimana organisme berinteraksi, berevolusi, dan bertahan hidup. 4. Basa nitrogen terdiri dari adenin, guanin, sitosin, dan timin yang saling terikat secara spesifik dengan fosfatnya. Struktur DNA adalah model heliks yang ditemukan oleh Watson dan Crick tahun 1953. Struktur ini merupakan kunci dalam memahami bagaimana informasi genetik dipindahkan dari satu organisme ke organisme lain. Struktur DNA adalah double helix atau heliks ganda yang terdiri dari berbagai jenis basa nitrogen. Struktur DNA ini dipahami lebih lanjut dengan membagi bagian dari heliks menjadi rantai-rantai tunggal yang disebut dengan kata sugars-phosphate backbone’. Rantai-rantai ini disusun secara spiral di sekitar pusat heliks. Basa nitrogen yang berbeda membentuk jenis monomer yang disebut nucleotida. Nucleotida adalah unit dasar dari DNA. Setiap nucleotida terdiri dari gugus fosfat, gula, dan basa nitrogen yang disebut dengan kata sugar-phosphate-base’ atau nucleotide triphosphate’. Basa nitrogen terdiri dari adenin, guanin, sitosin, dan timin. Adenin dan guanin disebut purin, dan sitosin dan timin disebut pirimidin. Basa nitrogen ini saling berikatan secara spesifik dengan fosfatnya. Fosfat merupakan bagian yang terdapat pada setiap nucleotida. Fosfat ini menyediakan rantai backbones sumber energi dan struktur yang memungkinkan untuk membangun molekul DNA. Fosfat ini memiliki dua gugus asam, yaitu gugus asam fosfat dan gugus asam fosfonat. Gugus asam ini terikat secara kovalen dengan gugus karbon di antara rantai gula. Basa nitrogen berikatan dengan rantai gula melalui ikatan hidrogen. Basa nitrogen ada dalam dua bentuk yang terpisah basa nitrogen purin dan basa nitrogen pirimidin. Gugus karbon di antara rantai gula dan basa nitrogen membentuk ikatan kovalen. Ikatan kovalen yang terbentuk antara basa nitrogen purin dan gugus karbon menyebabkan adenin berikatan dengan guanin dan sitosin berikatan dengan timin, yang merupakan ikatan yang paling penting dalam DNA. Ketika berikatan dengan fosfat, basa nitrogen membentuk ikatan hidrogen. Gugus karbon di antara rantai gula dan basa nitrogen membentuk ikatan kovalen. Ikatan kovalen ini memberikan struktur yang kuat pada DNA dan memungkinkan sifat-sifat tertentu untuk berfungsi. Hal ini memungkinkan DNA untuk berjalan maju dan membawa informasi genetik dari satu organisme ke organisme lain. Jadi, basa nitrogen terdiri dari adenin, guanin, sitosin, dan timin yang saling terikat secara spesifik dengan fosfatnya. Basa nitrogen berikatan dengan rantai gula melalui ikatan hidrogen dan gugus karbon menyebabkan adenin berikatan dengan guanin dan sitosin berikatan dengan timin. Fosfat menyediakan rantai backbones yang memungkinkan untuk membangun molekul DNA dan ikatan kovalen antara basa nitrogen dan gugus karbonnya memberikan struktur yang kuat. 5. Setiap basa nitrogen membentuk pasangan dengan basa lainnya, menciptakan rantai nitrogen yang disebut rung DNA’. Struktur DNA merupakan salah satu penemuan penting dalam biologi modern. Struktur DNA ditemukan oleh Francis Crick dan James Watson pada tahun 1953. Watson dan Crick menggambarkan struktur DNA sebagai sebuah heliks ganda. Mereka menemukan bahwa rantai nitrogen dalam DNA terdiri dari dua rantai yang saling berpasangan dan saling berputar atau berputar satu sama lain. Setiap rantai mengandung basis nitrogen yang disebut basa nitrogen. Setiap basa nitrogen berpasangan dengan basa lainnya, membentuk rantai nitrogen yang disebut “rung DNA”. Konsep rung DNA yang ditemukan oleh Watson dan Crick adalah dasar untuk struktur DNA. Struktur DNA terdiri dari dua rantai DNA yang saling berpasangan dan saling berputar satu sama lain. Rung DNA terdiri dari 4 basa nitrogen, yaitu guanin G, adenin A, timin T, dan sitosin C. Basa nitrogen ini berpasangan dengan cara tertentu, membentuk struktur DNA. Basa G berpasangan dengan C, dan basa A berpasangan dengan T. Ini disebut hukum Watson-Crick. Setiap rantai DNA dalam struktur heliks ganda akan berputar satu sama lain sehingga membentuk sebuah heliks dengan tepi yang berbeda. Ujung rantai DNA disebut “ujung 3′”, yang menunjukkan bahwa rantai DNA berputar searah jarum jam. Sedangkan ujung lain disebut “ujung 5′”, yang menunjukkan bahwa rantai DNA berputar berlawanan arah jarum jam. Basa nitrogen pada rung DNA membentuk ikatan hidrogen yang kuat antara rantai DNA, memungkinkan rantai DNA untuk berputar satu sama lain. Struktur DNA juga memiliki karakteristik lain yang penting. Struktur DNA dapat memiliki kedua ujung yang berbeda, yang disebut “kromosom”. Kromosom ini dapat berisi gen-gen yang mengontrol sifat-sifat organisme. Gen-gen ini akan membentuk rantai nitrogen yang berbeda-beda, yang disebut “DNA replikasi”. DNA replikasi ini akan memungkinkan organisme untuk mengkopi informasi genetiknya dan mengirimkannya ke generasi berikutnya. Struktur DNA yang ditemukan oleh Watson dan Crick sangat penting dalam biologi modern. Ini telah memberikan pencerahan tentang bagaimana gen-gen ditransmisikan dan bagaimana organisme dapat beradaptasi. Dengan mengetahui struktur DNA, para peneliti juga dapat memahami cara kerja molekul DNA, yang dapat digunakan untuk memodifikasi gen-gen organisme dan menciptakan organisme baru. 6. Setiap heliks berputar searah jarum jam dan berbalik satu sama lain sehingga terbentuk tepi yang disebut basa nitrogen. Struktur DNA merupakan aset penting dalam biologi dan telah menjadi bagian penting dari penelitian genetik selama bertahun-tahun. Struktur DNA ditemukan oleh ahli biologi Inggris James Watson dan Francis Crick pada tahun 1953. Watson dan Crick menggambarkan struktur DNA sebagai heliks yang menyerupai tangga yang ditemukan pada tahun 1854 oleh ahli kimia Inggris, Frederick Miescher. Menurut Watson dan Crick, struktur DNA memiliki empat macam basa nitrogen yang disebut adenin A, guanin G, sitosin C dan timin T. Basa nitrogen ini berfungsi sebagai molekul yang menyusun rantai DNA yang terbentuk dari dua heliks yang saling berbalik satu sama lain. Setiap heliks berputar searah jarum jam dan berbalik satu sama lain sehingga terbentuk tepi yang disebut basa nitrogen. Ciri utama struktur DNA adalah bahwa polimer rantai DNA yang terbentuk adalah komplemen antiparalel. Kata komplemen berarti bahwa masing-masing heliks berisi basa nitrogen yang sama seperti pada heliks lain, tetapi dalam urutan yang berlawanan. Hal ini berarti bahwa jika satu rantai DNA adalah A-C-G-T, heliks lainnya akan berisi T-G-C-A. Ini menciptakan basis yang kuat untuk struktur DNA. Basa nitrogen ini juga memiliki sifat yang disebut hydrogen bonding. Hydrogen bonding adalah interaksi antara atom hydrogen dan atom nitrogen yang memungkinkan rantai DNA untuk bersandar satu sama lain. Ini juga memungkinkan untuk mengikat rantai DNA bersama-sama untuk membentuk struktur heliks. Peristiwa ini yang memungkinkan heliks untuk berputar searah jarum jam dan membentuk semacam heliks spiral. Selain itu, ada juga asam nukleat yang terkandung dalam DNA. Asam nukleat adalah molekul yang terdiri dari rantai polinukleotida, yang merupakan rantai polimer dari basa nitrogen. Asam nukleat ini membantu untuk menyimpan informasi genetik dan berfungsi sebagai bahan baku untuk sintesis protein. Asam nukleat berfungsi sebagai bahan baku untuk sintesis protein karena ia memiliki kode genetik yang berisi instruksi untuk pembentukan protein. Pada akhirnya, Watson dan Crick menyimpulkan bahwa struktur DNA adalah heliks ganda yang terdiri dari dua rantai polinukleotida yang saling berbalik satu sama lain. Masing-masing rantai polinukleotida berisi empat basa nitrogen yang berfungsi sebagai molekul yang menyusun rantai DNA. Basa nitrogen ini juga memiliki sifat hydrogen bonding yang memungkinkan untuk mengikat rantai DNA bersama-sama untuk membentuk heliks spiral. Struktur DNA ini juga mengandung asam nukleat, yang berfungsi sebagai bahan baku untuk sintesis protein. 7. Setiap heliks berputar menyusun dua rantai nitrogen yang berlawanan arah, membentuk dobel heliks’. Struktur DNA adalah struktur yang mengandung kode genetik yang ditemukan oleh Watson dan Crick pada tahun 1953. Struktur ini ditentukan dengan menggunakan bagan, yang menggambarkan DNA sebagai dobel heliks berputar. Setiap heliks berputar terdiri dari rantai nitrogen yang terdiri dari gugus fosfat dan pentose karbohidrat bersekutu dengan nitrogen. Gugus fosfat menyediakan jalur untuk rantai nitrogen yang saling berhubungan, dan pentose menyediakan pasangan basa nitrogen yang melekat pada rantai nitrogen. Keduanya membentuk rantai nitrogen yang berlawanan arah, yang disebut dobel heliks’. Setiap heliks berputar terdiri dari dua rantai nitrogen, dan setiap rantai nitrogen berisi gugus fosfat dan pentose. Gugus fosfat berfungsi sebagai penghubung antara rantai nitrogen dan pentose, yang berfungsi sebagai pasangan basa nitrogen. Pasangan basa nitrogen adalah gugus nitrogen yang berisi satu atom nitrogen dan tiga atom karbon. Setiap heliks berputar memiliki dua jenis pasangan basa nitrogen, yaitu Adenin A dan Guanin G, dan Timin T dan Sikin C. Setiap heliks berputar juga mengandung gugus fosfat dan pentose, yang menyediakan jalur untuk rantai nitrogen. Setiap heliks berputar berputar dengan arah yang berlawanan, membentuk dobel heliks. Kedua heliks berputar saling berhubungan satu sama lain, dan setiap heliks berputar terdiri dari rantai nitrogen yang berisi gugus fosfat dan pentose. Gugus fosfat menyediakan jalur untuk rantai nitrogen, dan pentose menyediakan pasangan basa nitrogen yang melekat pada rantai nitrogen. Pasangan basa nitrogen yang terdapat pada setiap heliks berputar adalah Adenin dan Guanin, serta Timin dan Sikin. Pasangan ini disebut basa komplementer’, karena setiap pasangan berpasangan dengan satu sama lain. Keduanya saling menarik, memungkinkan heliks berputar untuk saling bersambung. Jadi, struktur DNA ditentukan oleh Watson dan Crick dengan menggunakan bagan, yang menggambarkan DNA sebagai dobel heliks berputar. Setiap heliks berputar terdiri dari rantai nitrogen yang berisi gugus fosfat dan pentose, yang menyediakan pasangan basa nitrogen yang melekat pada rantai nitrogen. Kedua heliks berputar berputar dengan arah yang berlawanan, membentuk dobel heliks. Pasangan basa nitrogen yang terdapat pada setiap heliks berputar adalah Adenin dan Guanin, serta Timin dan Sikin. 8. Setiap rantai merupakan komplementer dari pasangan basa yang lain, sehingga rantai nitrogen saling menyelaraskan. Struktur DNA Deoxyribonucleic Acid adalah struktur molekul yang berperan penting dalam menyimpan informasi genetik. Struktur ini ditemukan oleh James Watson dan Francis Crick pada tahun 1953. Mereka menggambarkan struktur DNA dengan sebuah model berbentuk heliks bertingkat ganda. Setiap tingkat ganda terdiri dari dua rantai nitrogen yang saling berpasangan. Setiap rantai nitrogen terdiri dari ribonukleotida, yang merupakan gabungan dari gugus fosfat, atom karbon, dan basa nitrogen. Struktur Watson-Crick ini telah diterima hampir secara universal sebagai struktur yang benar dari DNA. Rantai nitrogen utama dalam struktur Watson-Crick terdiri dari tiga subunit berikut gula deoksiribosa, fosfat, dan basa nitrogen. Gula deoksiribosa adalah gula yang berperan penting dalam struktur DNA, dan terdiri dari atom karbon, atom oksigen, dan atom hidrogen. Fosfat menyediakan tempat untuk rantai nitrogen untuk bergerak dan berinteraksi. Basa nitrogen merupakan kunci untuk membuat rantai nitrogen saling berpasangan. Ada empat jenis basa nitrogen yang digunakan dalam struktur DNA, yaitu adenin, guanin, timin, dan sitosin. Setiap rantai nitrogen berpasangan dengan rantai nitrogen lainnya melalui ikatan hidrogen. Ini disebut ikatan basa nitrogen. Setiap rantai nitrogen dalam struktur Watson-Crick berpasangan dengan komplementernya, yang berarti bahwa jika satu rantai nitrogen terdiri dari adenin, maka rantai nitrogen lainnya akan terdiri dari timin. Ini berlaku untuk semua pasangan basa nitrogen. Setiap rantai nitrogen merupakan komplementer dari pasangan basa yang lain, sehingga rantai nitrogen saling menyelaraskan. Struktur Watson-Crick telah berkembang menjadi salah satu dari konsep terpenting dalam biologi molekuler. Struktur ini telah membantu para ilmuwan untuk memahami bagaimana DNA menyimpan informasi genetik dan mengatur replikasi. Struktur ini juga merupakan dasar dari banyak teori biologi molekuler, seperti teori ekspresi genetik dan teori mutasi. Struktur Watson-Crick telah memberikan cara untuk memahami bagaimana organisme tumbuh dan berubah melalui proses seleksi alam. Struktur ini juga telah memberikan dasar untuk banyak teknologi biologi molekuler, seperti teknik pembuatan gen yang dapat digunakan untuk menghasilkan produk bioteknologi yang berguna. 9. Model bagan DNA telah menjadi dasar untuk penelitian biologi modern, seperti genetika, biokimia, dan biologi molekuler. DNA Deoxyribonucleic Acid adalah sebuah molekul yang memiliki informasi genetik dalam struktur sel yang ditemukan pada semua organisme yang hidup. Struktur DNA telah diteliti dan dibahas sejak tahun 1950, ketika James Watson dan Francis Crick menemukan model DNA double helix. Model mereka menggambarkan DNA sebagai sebuah rantai ganda yang berputar seperti tangga yang terdiri dari dua heliks yang terhubung dengan satu sama lain. Mereka juga mengidentifikasi komponen utama dari DNA, yaitu basa nitrogen yang disebut purin dan pirimidin. Kedua basa ini menyusun perempatan yang disebut basa pasang. Model bagan Watson-Crick memiliki beberapa komponen utama. Secara umum, DNA adalah sebuah rantai ganda yang dibentuk oleh dua heliks berputar satu sama lain. Heliks ini terdiri dari cincin susunan basa nitrogen yang disebut basa pasangan, yang terdiri dari guanin G dan adenin A, serta timin T dan sitosin C. Basa-basa ini dihubungkan oleh ikatan fosfodiester, yang memungkinkan heliks untuk berputar satu sama lain. Selain itu, DNA juga memiliki rantai polinukleotida yang berupa heliks yang berputar berlawanan arah. Model bagan DNA telah menjadi dasar untuk penelitian biologi modern, seperti genetika, biokimia, dan biologi molekuler. Ini karena model ini memungkinkan untuk memahami cara DNA menyimpan, mentransmisikan, dan mengubah informasi genetik. Model Watson-Crick telah membantu para ilmuwan untuk memahami bagaimana organisme menyimpan dan mentransmisikan informasi genetik dari generasi ke generasi. Ini juga telah membantu para ilmuwan untuk mengembangkan teknologi untuk memodifikasi DNA untuk tujuan tertentu. Model bagan DNA telah membantu untuk menjelaskan banyak proses biologi, termasuk replikasi DNA, pembelahan sel, dan proses lain yang terlibat dalam pembuatan protein. Model ini juga telah membantu untuk mengidentifikasi mutasi yang terjadi pada DNA, yang dapat mengubah informasi genetik dan menyebabkan masalah kesehatan, seperti penyakit yang disebabkan oleh mutasi gen. Model ini juga telah membantu untuk mengembangkan teknik seperti PCR Polymerase Chain Reaction, yang digunakan untuk memodifikasi DNA untuk tujuan tertentu. Model bagan DNA telah menjadi dasar untuk penelitian biologi modern, seperti genetika, biokimia, dan biologi molekuler. Model Watson-Crick telah membantu para ilmuwan untuk memahami cara DNA menyimpan, mentransmisikan, dan mengubah informasi genetik. Ini telah menjadi dasar untuk memahami bagaimana organisme menyimpan dan mentransmisikan informasi genetik dari generasi ke generasi dan membantu para ilmuwan untuk mengembangkan teknologi untuk memodifikasi DNA untuk tujuan tertentu. Model bagan DNA telah membantu untuk menjelaskan banyak proses biologi, termasuk replikasi DNA, pembelahan sel, dan proses lain yang terlibat dalam pembuatan protein. Model ini juga telah membantu untuk mengidentifikasi mutasi yang terjadi pada DNA, yang dapat mengubah informasi genetik dan menyebabkan masalah kesehatan, seperti penyakit yang disebabkan oleh mutasi gen. Ini juga telah membantu untuk mengembangkan teknik seperti PCR Polymerase Chain Reaction, yang digunakan untuk memodifikasi DNA untuk tujuan tertentu. Dengan demikian, model bagan DNA telah menjadi dasar penting untuk penelitian biologi modern dan membantu para ilmuwan untuk mengerti bagaimana organisme bekerja.

MekanismeReplikasi DNA Semi-Konservatif. Tahapan mekanisme replikasi DNA semikonservatif secara garis besar adalah: pemisahan (denaturation, denaturasi) untaian DNA induk, peng-“awal”-an (initiation, inisiasi) sintesis DNA, pemanjangan (elongation, elongasi) untaian DNA, ligasi (ligation) fragmen-fragmen DNA, dan.

The Watson-Crick Model of DNA 1953 Deoxyribonucleic Acid DNA is a double-stranded, helical molecule. It consists of two sugar-phosphate backbones on the outside, held together by hydrogen bonds between pairs of nitrogenous bases on the inside. The bases are of four types A, C, G, & T pairing always occurs between A & T, and C & G. James Watson 1928 - and Francis Crick 1916 - 2004 realized that these pairing rules meant that either strand contained all the information necessary to make a new copy of the entire molecule, and that the aperiodic order of bases might provide a "genetic code". Watson and Crick shared the Nobel Prize in 1962 for their discovery, along with Maurice Wilkins 1916 - 2004, who had continued research to provide a large body of crystallographic data supporting the model. Working in the same lab, Rosalind Franklin 1920 - 1958 had earlier produced the first clear crystallographic evidence for a helical structure. Crick went on to do fundamental work in molecular biology and neurobiology. Watson become Director of the Cold Spring Harbor Laboratory, and headed up the Human Genome Project in the 1990s.

mpvtJEw.

h27f1z17m3.pages.dev/371

h27f1z17m3.pages.dev/511

h27f1z17m3.pages.dev/145

h27f1z17m3.pages.dev/412

h27f1z17m3.pages.dev/760

h27f1z17m3.pages.dev/268

h27f1z17m3.pages.dev/413

h27f1z17m3.pages.dev/374

h27f1z17m3.pages.dev/757

h27f1z17m3.pages.dev/566

h27f1z17m3.pages.dev/87

h27f1z17m3.pages.dev/910

h27f1z17m3.pages.dev/490

h27f1z17m3.pages.dev/363

h27f1z17m3.pages.dev/438

jelaskan model dna menurut watson dan crick